domingo, 28 de diciembre de 2014

PEQUEÑO CON LINFOMA DE HODGKING

Otra historia mediante la red social facebook, Jesus niño con linfoma de hodgking:

Les presento Jesús tiene 13 años es de Chihuahua, padece Linfoma de Hodgking (cáncer en los ganglios linfáticos) el jovencito desea tener una laptop para olvidar un poquito lo duro de los tratamientos de quimio. !!!!AL cumplir un sueño les aumentas el deseo de lucha y vitalidad!!!!!!

OTRO PEQUEÑO CON LEUCEMIA

En las red social facebook se publico la historia de Osman Iván Martinez, quien padece de Leucemia y hacia un llamado para poder cumplir su sueño.


Este pequeñín se llama Osman Iván Martinez, tiene 4 añitos. es un chico muy alegre y con muchas ganas de salir adelante. Le encantan los monos de Hulk. Su canción favorita es la de El Coco no, la cual le gusta cantarla y bailarla. Sus mejores amigos son sus primos. El es hijo único. Su color favorito es el azul. Su comida favorita es el Pollo Feliz Chihuahua. Su deseo es tener un Nintendo DS. Por favor si tienen la oportunidad de apoyar o de compartirlo en su muro, se lo vamos a agradecer mucho

SEBASTIAN PEQUEÑO CON LEUCEMIA


Niño con leucemia cumple su sueño de conocer a Caballo DoradoEs una historia de este año, el pequeño Sebastian Dominguez Carreon, vio cumplido su sueño de conocer a su grupo favorito


Anexo su historia:

Sebastián Domínguez Carreón, un niño de 10 años de edad al que se le diagnosticó desde hace tres años Leucemia Linfoblástico Aguda (LLA) es alumno del aula hospitalaria y paciente de dicha institución, cuyo sueño era conocer “Caballo Dorado”.

Los integrantes de la agrupación esperaban ansiosos a Sebastián, quien al entrar al auditorio del HIECH se llevó una de las mayores sorpresas de su vida al ver al famoso grupo chihuahuense, con quien pasó un momento muy agradable. Además, el pequeño y los asistentes se tomaron un sinfín de fotografías y corearon alegremente las canciones que se interpretaron.

En dicho encuentro estuvieron presentes también; personal docente de las Aulas Educativas, personal médico del nosocomio, así como amigos y familia del infante. 


IVAN ALEJANDRO PADECE SARCOMA DE EWING


Tambien mediante las redes sociales, llego a nuestros oidos la historia de IVAN ALEJANDRO quien padece de Sarcoma de Ewing:


Anexo su historia:

Iván Alejandro Armendariz Loya tiene 15 años, padece Sarcoma de Ewing maligno. Esta a punto de entrar al Cecyt para seguir estudiando, su deporte favorito es el Fútbol siendo su equipo preferido el Club America. Le gusta la música Pop y su artista favorito es Bruno Mars. Su película favorita es la saga de juegos del hambre. Su comida favorita es la barbacoa. Su deseo es tener una tablet, con la que podría estudiar mejor en la escuela y poder estar conectado con sus amigos a través de ese medio. Les pedimos por favor nos apoyen a cumplir este deseo y si no es posible a difundirlo, es urgente. HOY es un buen momento para cumplir un deseo, date la oportunidad.

CINCO CASOS DE OSTEOSARCOMA

Cuando mi hijo comenzo con Osteosarcoma, que platicamos con los médicos y me di a la tarea de investigar cuanto pude, se hablaba de un tipo de cancer RARO Y NADA COMÚN, QUE SE DA UN CASO EN CADA 5,000,000, curiosamente en la actualidad en nuestra población que tiene poco mas de 100,000 habitantes, actualmente hay 5 niños que están siendo atendidos debido a este tipo de cancer.

Una persona de fuera que se dio cuenta de esta situación nos comentaba, que esto es sumamente alarmante, lo sabemos, para nosotros lo es, mas para nuestras Autoridades Sanitarias, esto debe ser NORMAL.

Los casos se siguen acumulando mientras que nadie hace nada o bien se nos juzga que tratamos de llamar la atencion lo cual es cierto pero PARA QUE SE HAGA ALGO.

EL ANHELO DE AUDREY

Tambien mediante las redes sociales, nos hemos dado cuenta de la historia de otra pequeñita Audrey, anexamos su anhelo para estas fechas:

Esta hermosa peque se llama Audrey, tiene 5 anitos, padese sarcoma de ewing, desea tener un castillo de frozen, el cual ella misma nos dibuja, lo quiere con su princesa Elsa,le encanta subirse a los columpiuos e ir al parque con su mama, aunque dice que tambien legustaria ir a disneylandia, pero como no sabe si el santocloss va tener mucho dinero, solo le pide que le traiga su castillo y su princesa, por favor ayudenos aconseguir un santa que nos pueda ayudar a cumplir este deseo.

LA HISTORIA DE MARCO



Mediante las redes sociales me di cuenta de la historia de Marco
Les presentamos a Marco Antonio López Hernández el tiene 8 años. Su color favorito es el azul, su programa favorito son los padrinos mágicos. Su comida favorita es la solita, y de postre dulces. Su materia favorita es matemáticas. De los videojuegos le gusta mucho los simpson. El padece de retinoblastoma y hace tres días lo operaron para retirarle el tumor que tenia en un ojito. Ahora va a empezar a recibir quimioterapia. El desea tener una tablet para poder entretenerse mientras le ponen sus quimios

martes, 23 de diciembre de 2014

TRES CASOS DE CANCER EN LA MISMA CUADRA


Así podríamos titular esto, recientemente publique la historia de una pequeñita, Ale, quien padece de leucemia linfoblastica aguda, mediante las redes sociales se ha estado solicitando de la ayuda de la población en general, para la Sra. Verónica Hernandez, quien padece cancer gasogastrico en etapa terminal, situación por demás triste.

Ambas personas viven en la misma cuadra, situación que a mi me parece fuera de lo normal, ademas que recientemente fallecio un señor en la misma calle, tambien de cancer, pero de seguro para nuestras autoridades sanitarias solo representaran datos estadísticos y por consiguiente TODO EN ORDEN.

Ahora bien, también como se me dijo, que quienes nos inmiscuimos en este tipo de situaciones de denunciar, solo QUEREMOS LLAMAR LA ATENCION O DARNOS A NOTAR, creo no es mi caso, porque lo que si he buscado es tratar de inmortalizar el recuerdo de mi hijo. Quienes piensen asi, sera que catalogan que TODO ESTA NORMAL.

Con la condensación de este tipo de irregularidades he querido llamar la atención pero de alguna persona realmente comprometida, relacionada con el sector salud, para tratar de ver QUE ES LO QUE ESTA PASANDO O DETONANDO TANTA INCIDENCIA EN NUESTRA REGIÓN.

lunes, 8 de diciembre de 2014

JUAN LORENZO, BOMBERO HONORARIO

pequeñinHoy en Segundo a Segundo, diario digital se publico este reportaje, el pequeño Juan Lorenzo Payan, quien padece de cancer, fue nombrado Bombero Honorario.


Otro pequeñito que sumar a esta lista de enfermitos, anexo la historia:

Nombran “Bombero Honorario” al pequeño Juan Lorenzo

Elementos del Heroico Cuerpo de Bomberos de Chihuahua realizaron la entrega de apoyo económico al niño Juan Lorenzo Payán, de 7 años, quien lucha contra el cáncer, además de nombrarlo “Bombero Honorario”.
Martín de las Rosas, coordinador de Bomberos recibió al pequeño en la Estación N.1 de la colonia Santa Rosa donde le fue entregada a Lluvia, mamá de Juan, los 5 mil pesos producto de una colecta realizada por los tragahumo. La familia viene a la capital desde el municipio de Balleza, aquí asiste a las terapias y citas médicas.
Martin de la Rosa agradeció a la mamá de Juan por permitirles compartir unos momentos con todos los miembros del departamento, reiterando que siempre contará con el apoyo y el cariño de todos los bomberos.
Fotografías, paseo, regalos y hasta burritos preparados por chicas de la escuela de Trabajo Social, fueron parte del recibimiento de este encantador niño, que a pesar de su lucha con esta enfermedad mostraba en su rostro felicidad en cada momento con todos los que se encontraban en esta agradable tarde en la estación 1 de Bomberos.
Es importante mencionar que Juan Lorenzo Payán cuenta con el apoyo de la Asociación Mexicana de ayuda a niños con cáncer (AMANC), Asociación “Cuéntame tu sueño”, Argelia Solís de la Asociación de Risoterapia de Chihuahua y de la Presidencia Municipal de Balleza la cual brinda el apoyo con el traslado del pequeño a la ciudad de Chihuahua para que reciba su tratamiento.

 

viernes, 5 de diciembre de 2014

LA HISTORIA DE JOCELYN, PEQUEÑA CON LEUCEMIA

En El Diario de Chihuahua están publicandose estas historias, hoy se publico la de Jocelyn, una pequeña de 8 años con cancer en la sangre.

Simplemente; sin palabras, una criaturita mas afectada por esta enfermedad en nuestra región, anexo la nota :





Jocelyn, un ejemplo de lucha

 

Alfonso Villalobos | 12:12

A sus ocho años enfrenta el cáncer en la sangre, apoyada incondicionalmente por cinco hermanos, una sobrina y sus padres

Chihuahua, Chih.- Pidiendo a Jesús que la cure y que cuide a sus hermanos, es como Jocelyn, una pequeña de 8 años, enfrenta su enfermedad, el cáncer en la sangre que padece desde hace año y medio, el cual obligó a su familia a trasladarse desde el Municipio de Morelos hasta Chihuahua para poder atenderla médicamente, aunque esto significara para toda la familia miseria y una lucha constante por salir adelante.
Jocelyn es la quinta de seis hermanos y su enfermedad le fue detectada hace un año, según narra su mamá Elizabeth Sáenz; “tuvo dos días de calentura, un día cayó al suelo y no se pudo levantar”, desde ahí empezó la odisea para toda la familia.
Esta pequeña forma parte del grupo de niños que será beneficiado con la campaña “Buenos Días”, cuando los lectores de El Diario adquieran el combo de periódico y café en los Café Bernardi de la ciudad, destinando el 50 por ciento de las ganancias para el apoyo de niños con cáncer. La campaña está respaldada por la Asociación Conquistando Sonrisas y concluye el 7 de enero de 2015.
“Nos venimos a Chihuahua por la enfermedad, allá estábamos bien, mi esposo tenía trabajo, sembraba y nunca nos faltaba nada, aquí batallamos para todo”, afirma la mamá, mostrando su tristeza pero a la vez el orgullo de lo que la familia hace por apoyar a la pequeña.
“Somos de Potrero de Bojórquez, cuando ella se enfermó fuimos a Morelos, donde hay una clínica con enfermera, pero no supo qué hacer y le dio una pastilla para el dolor, la Presidencia Municipal nos mandó en avioneta a Guachochi al Hospital, pero tampoco supieron qué tenía y nos dijeron que sólo en Chihuahua, por eso llegamos aquí” narra Elizabeth Sáenz, reflejando la preocupación en su rostro.
Jocelyn tiene una gran familia compuesta por Nubia, de 18 años, quien es madre soltera y labora en maquiladora, además están Litze de 14 años, Perla de 12, Jason de 10 y Naomi de 2 años.
Para sus padres, Elizabeth y Loreto Chaparro, lo difícil ha sido el poco dinero que ingresa la familia, ya que “los medicamentos para la enfermedad de la niña no son problema, el Seguro Popular nos los está dando, sólo pagamos cuando se resfría u otras enfermedades”.
“Pero nos dicen que ella debe alimentarse bien, comer caldo de res, verdurita y otras cosas después de las quimios, porque le ayuda ya que tiene cáncer en la sangre, eso a veces no podemos; a veces no tengo ni para la tarjeta del camión y así me subo, les digo a los choferes que no tengo, que llevo a la niña al hospital y me ayudan, nunca me han impedido subir”.
“Otra cosa es que se me enferma del estómago, en esta colonia nos traen el agua en pipas y a veces no le cae bien, se le bajan las defensas”, agregó.
“Mi esposo trabaja mucho y gana poco, no tiene seguro y ya está bien flaco,  mis hijos constantemente reciben reportes en la escuela porque no tenemos los uniformes y los reglamentos dicen de que deben llevar uniforme, la verdad es muy complicado”, explica desesperada.
Por el momento no han faltado manos amigas como las de AMANC, donde les ha llevado despensa, una persona que les hace llegar despensa del templo de San Antonio de Padua y ahora la Asociación Conquistando Sonrisas que les va a apadrinar a la menor y estarán al pendiente de su apoyo.
Mientras tanto y un poco alejada de las penurias y angustias de sus padres, tal vez sin comprender totalmente lo que sucede, Jocelyn afirma que “la enfermedad no trae cosas buenas”; sin embargo “mis hermanos no me pegan y me cuidan para que no me caiga, me ayudan”.
“Perla es la más juguetona conmigo, jugamos a las mamás y tenemos muñecos de bebé” continúa, “juego todo el día, veo tele, me gusta Betty la Fea”, ¿por qué te gusta? “Porque está fea y se va a cambiar a bonita”, afirma.
Para Jocelyn, “Dios es Jesús” y sólo le tiene una petición “que me cure y que cuide a mis hermanos”.
Finalmente la abierta admiradora del cantante Julión Álvarez, a quien se niega a llamar por su nombre y le llama Julián, deja ver su futuro al superar la enfermedad “quiero ser enfermera, porque ellas dicen cosas bonitas y también quiero ser pintora para hacer dibujos”.
Luego remata “también quiero ser cantante como Gloria Trevi, me gusta su canción de Zapatos viejos”.
¿DESEA AYUDARLA?

Ponen a disposición el número de cuenta

92001859502

Banco Santander

o comunicarse al teléfono

614-244-63-58

jueves, 4 de diciembre de 2014

LA BATALLA DE EVER


Hoy en El Diario de Chihuahua, fue publicada esta nota, la historia de Ever, un pequeño de tan solo siete años que esta librando la mas cruenta batalla, por sobrevivir, también se hace un llamado para quienes puedan apoyarlo a el y su familia, debido a la precaria situación por la que atraviesan.


Como ya lo he repetido hasta el cansancio, solo cuando son personajes conocidos de la sociedad o bien políticos es cuando se dan a conocer casos y se hace escandalo, pero ¿ que pasa con estas personas que día a día es una real batalla para poder sobrevivir?.

Anexo el reportaje:

A los 7 años enfrenta una batalla por su vida

 

Salud Ochoa/El Diario | 11:46

Éver padece leucemia mientras se enfrenta a las carencias económicas; sus padres no tienen empleo, viven en una casa prestada sin muebles, calentones, ni cobijas

Chihuahua, Chih.- Éver es un pequeño que a sus escasos 7 años ha tenido que aprender lo que es luchar, pero en su caso, a diferencia de muchas otras luchas a veces sin sentido, él pelea por su vida. Desde hace poco más de tres meses padece leucemia.
Originario de la comunidad “El Durazno”, municipio de Tamazula, Durango, Éver es el mayor de tres hermanos y uno más que viene en camino. Con sus ojos grandes, a cada paso pareciera buscar la claridad que lleva en su mirada; su rostro se percibe serio, triste por momentos con esa tristeza que da el no entender del todo lo que está sucediendo. Éver sabe que está enfermo, pero aún no dimensiona la gravedad del padecimiento que se agudiza dolorosamente con la pobreza y la necesidad en la que ahora vive. Su familia es de escasos recursos y aunque en su pueblo natal su padre, Emiliano, tenía el respaldo de un empleo en un aserradero, tuvieron que abandonarlo todo, viajar cientos de kilómetros y venir a Chihuahua para que Éver reciba atención médica.
El viaje no fue fácil porque Éver enfermó repentinamente y tuvieron que trasladarlo en ambulancia, pero la estancia en la capital ha sido aún más complicada. Sus padres no conocen la ciudad y se han quedado sin recurso alguno para sufragar los gastos mínimos; actualmente viven en una casa prestada, pero carecen de todo lo necesario; el mobiliario es apenas una mesa y un par de sillas, un refrigerador y una parrilla. Nada es de ellos, alguien lo prestó también.
La vivienda, donde esperan el siguiente paso en el tratamiento de Éver, es de tamaño promedio, pero luce enorme por el vacío, la esperanza enflaquecida y la necesidad; el sol pega de frente minutos después del mediodía, pero aún así, el interior es frío y no hay un calentón con el que Éver y sus hermanos Luis Ángel y Emir, de 5 y 3 años respectivamente, puedan calentarse.
“A veces tengo mucho frío y me duelen las rodillas y los brazos”, dice Éver con cierta timidez igual que habla de su cabello ausente a causa de la quimioterapia o de sus manos y brazos que muestran los pinchazos de un aguja o un catéter.
“Me sacaron sangre, varios tubitos”, agrega mientras su padre cuenta que tenía una anemia severa —según le dijeron los médicos—, y ha sido necesario transfundirle alrededor de 20 paquetes de plaquetas.
Éver escucha y espera, mira de frente, fijamente como buscando respuestas. No las hay porque así de simples y de complejas son algunas enfermedades. Así de injusta es la vida. “Hay que esperar, hay que echarle ganas, hay que ser fuertes, hay que aguantar” son frases que escucha mientras sueña con tener una bicicleta o subirse a un avión aunque en el fondo, quizá lo único que quiere es escuchar que está bien, que la enfermedad se ha ido, que no habrá más agujas ni dolor de huesos y que un día cualquiera podrá comer lo que se le antoje.
Sus hermanos pequeños lo abrazan y con la inocencia tallada en la piel, en la sonrisa, en la cicatriz que ha dejado la caída en un barranco y hasta en los pequeños zapatos puestos al revés, dicen “te queremos Éver” y él no hace nada más que abrazarlos también porque la voz se le trunca de repente a causa de la tristeza, del dolor físico y la nostalgia por volver a casa.
“A veces se pone así porque dice que quiere volver con sus amigos a la escuela”, dice Patricia, su madre, y señala que el pequeño cursa el segundo año de primaria y aunque ha tenido algunos tropiezos en la lecto-escritura es capaz de leer las muchas cartas que sus compañeros de aula le escribieron pidiéndole “que se pusiera bien y que regresara pronto porque allí lo iban a esperar”.
Éver guarda silencio. Quiere volver, pero el destino aún no ha decidido cuándo.
Éver y su familia requieren: mobiliario, cobijas, un calentón, alimentos, ropa y zapatos