PEQUEÑO CON LINFOMA DE HODGKING

Otra historia mediante la red social facebook, Jesus niño con linfoma de hodgking:

Les presento Jesús tiene 13 años es de Chihuahua, padece Linfoma de Hodgking (cáncer en los ganglios linfáticos) el jovencito desea tener una laptop para olvidar un poquito lo duro de los tratamientos de quimio. !!!!AL cumplir un sueño les aumentas el deseo de lucha y vitalidad!!!!!!

OTRO PEQUEÑO CON LEUCEMIA

En las red social facebook se publico la historia de Osman Iván Martinez, quien padece de Leucemia y hacia un llamado para poder cumplir su sueño.


Este pequeñín se llama Osman Iván Martinez, tiene 4 añitos. es un chico muy alegre y con muchas ganas de salir adelante. Le encantan los monos de Hulk. Su canción favorita es la de El Coco no, la cual le gusta cantarla y bailarla. Sus mejores amigos son sus primos. El es hijo único. Su color favorito es el azul. Su comida favorita es el Pollo Feliz Chihuahua. Su deseo es tener un Nintendo DS. Por favor si tienen la oportunidad de apoyar o de compartirlo en su muro, se lo vamos a agradecer mucho

SEBASTIAN PEQUEÑO CON LEUCEMIA

Es una historia de este año, el pequeño Sebastian Dominguez Carreon, vio cumplido su sueño de conocer a su grupo favorito

Anexo su historia:

Sebastián Domínguez Carreón, un niño de 10 años de edad al que se le diagnosticó desde hace tres años Leucemia Linfoblástico Aguda (LLA) es alumno del aula hospitalaria y paciente de dicha institución, cuyo sueño era conocer “Caballo Dorado”.

Los integrantes de la agrupación esperaban ansiosos a Sebastián, quien al entrar al auditorio del HIECH se llevó una de las mayores sorpresas de su vida al ver al famoso grupo chihuahuense, con quien pasó un momento muy agradable. Además, el pequeño y los asistentes se tomaron un sinfín de fotografías y corearon alegremente las canciones que se interpretaron.

En dicho encuentro estuvieron presentes también; personal docente de las Aulas Educativas, personal médico del nosocomio, así como amigos y familia del infante. 

IVAN ALEJANDRO PADECE SARCOMA DE EWING

Tambien mediante las redes sociales, llego a nuestros oidos la historia de IVAN ALEJANDRO quien padece de Sarcoma de Ewing:

Anexo su historia:

Iván Alejandro Armendariz Loya tiene 15 años, padece Sarcoma de Ewing maligno. Esta a punto de entrar al Cecyt para seguir estudiando, su deporte favorito es el Fútbol siendo su equipo preferido el Club America. Le gusta la música Pop y su artista favorito es Bruno Mars. Su película favorita es la saga de juegos del hambre. Su comida favorita es la barbacoa. Su deseo es tener una tablet, con la que podría estudiar mejor en la escuela y poder estar conectado con sus amigos a través de ese medio. Les pedimos por favor nos apoyen a cumplir este deseo y si no es posible a difundirlo, es urgente. HOY es un buen momento para cumplir un deseo, date la oportunidad.

CINCO CASOS DE OSTEOSARCOMA

Cuando mi hijo comenzo con Osteosarcoma, que platicamos con los médicos y me di a la tarea de investigar cuanto pude, se hablaba de un tipo de cancer RARO Y NADA COMÚN, QUE SE DA UN CASO EN CADA 5,000,000, curiosamente en la actualidad en nuestra población que tiene poco mas de 100,000 habitantes, actualmente hay 5 niños que están siendo atendidos debido a este tipo de cancer.

Una persona de fuera que se dio cuenta de esta situación nos comentaba, que esto es sumamente alarmante, lo sabemos, para nosotros lo es, mas para nuestras Autoridades Sanitarias, esto debe ser NORMAL.

Los casos se siguen acumulando mientras que nadie hace nada o bien se nos juzga que tratamos de llamar la atencion lo cual es cierto pero PARA QUE SE HAGA ALGO.

EL ANHELO DE AUDREY

Tambien mediante las redes sociales, nos hemos dado cuenta de la historia de otra pequeñita Audrey, anexamos su anhelo para estas fechas:

Esta hermosa peque se llama Audrey, tiene 5 anitos, padese sarcoma de ewing, desea tener un castillo de frozen, el cual ella misma nos dibuja, lo quiere con su princesa Elsa,le encanta subirse a los columpiuos e ir al parque con su mama, aunque dice que tambien legustaria ir a disneylandia, pero como no sabe si el santocloss va tener mucho dinero, solo le pide que le traiga su castillo y su princesa, por favor ayudenos aconseguir un santa que nos pueda ayudar a cumplir este deseo.

LA HISTORIA DE MARCO

Mediante las redes sociales me di cuenta de la historia de Marco

Les presentamos a Marco Antonio López Hernández el tiene 8 años. Su color favorito es el azul, su programa favorito son los padrinos mágicos. Su comida favorita es la solita, y de postre dulces. Su materia favorita es matemáticas. De los videojuegos le gusta mucho los simpson. El padece de retinoblastoma y hace tres días lo operaron para retirarle el tumor que tenia en un ojito. Ahora va a empezar a recibir quimioterapia. El desea tener una tablet para poder entretenerse mientras le ponen sus quimios

TRES CASOS DE CANCER EN LA MISMA CUADRA

Así podríamos titular esto, recientemente publique la historia de una pequeñita, Ale, quien padece de leucemia linfoblastica aguda, mediante las redes sociales se ha estado solicitando de la ayuda de la población en general, para la Sra. Verónica Hernandez, quien padece cancer gasogastrico en etapa terminal, situación por demás triste.

Ambas personas viven en la misma cuadra, situación que a mi me parece fuera de lo normal, ademas que recientemente fallecio un señor en la misma calle, tambien de cancer, pero de seguro para nuestras autoridades sanitarias solo representaran datos estadísticos y por consiguiente TODO EN ORDEN.

Ahora bien, también como se me dijo, que quienes nos inmiscuimos en este tipo de situaciones de denunciar, solo QUEREMOS LLAMAR LA ATENCION O DARNOS A NOTAR, creo no es mi caso, porque lo que si he buscado es tratar de inmortalizar el recuerdo de mi hijo. Quienes piensen asi, sera que catalogan que TODO ESTA NORMAL.

Con la condensación de este tipo de irregularidades he querido llamar la atención pero de alguna persona realmente comprometida, relacionada con el sector salud, para tratar de ver QUE ES LO QUE ESTA PASANDO O DETONANDO TANTA INCIDENCIA EN NUESTRA REGIÓN.

JUAN LORENZO, BOMBERO HONORARIO

Hoy en Segundo a Segundo, diario digital se publico este reportaje, el pequeño Juan Lorenzo Payan, quien padece de cancer, fue nombrado Bombero Honorario.

Otro pequeñito que sumar a esta lista de enfermitos, anexo la historia:

Nombran “Bombero Honorario” al pequeño Juan Lorenzo

Elementos del Heroico Cuerpo de Bomberos de Chihuahua realizaron la entrega de apoyo económico al niño Juan Lorenzo Payán, de 7 años, quien lucha contra el cáncer, además de nombrarlo “Bombero Honorario”.
Martín de las Rosas, coordinador de Bomberos recibió al pequeño en la Estación N.1 de la colonia Santa Rosa donde le fue entregada a Lluvia, mamá de Juan, los 5 mil pesos producto de una colecta realizada por los tragahumo. La familia viene a la capital desde el municipio de Balleza, aquí asiste a las terapias y citas médicas.
Martin de la Rosa agradeció a la mamá de Juan por permitirles compartir unos momentos con todos los miembros del departamento, reiterando que siempre contará con el apoyo y el cariño de todos los bomberos.
Fotografías, paseo, regalos y hasta burritos preparados por chicas de la escuela de Trabajo Social, fueron parte del recibimiento de este encantador niño, que a pesar de su lucha con esta enfermedad mostraba en su rostro felicidad en cada momento con todos los que se encontraban en esta agradable tarde en la estación 1 de Bomberos.
Es importante mencionar que Juan Lorenzo Payán cuenta con el apoyo de la Asociación Mexicana de ayuda a niños con cáncer (AMANC), Asociación “Cuéntame tu sueño”, Argelia Solís de la Asociación de Risoterapia de Chihuahua y de la Presidencia Municipal de Balleza la cual brinda el apoyo con el traslado del pequeño a la ciudad de Chihuahua para que reciba su tratamiento.

 

LA HISTORIA DE JOCELYN, PEQUEÑA CON LEUCEMIA

En El Diario de Chihuahua están publicandose estas historias, hoy se publico la de Jocelyn, una pequeña de 8 años con cancer en la sangre.

Simplemente; sin palabras, una criaturita mas afectada por esta enfermedad en nuestra región, anexo la nota :

Jocelyn, un ejemplo de lucha

 

Alfonso Villalobos | 12:12

A sus ocho años enfrenta el cáncer en la sangre, apoyada incondicionalmente por cinco hermanos, una sobrina y sus padres

Chihuahua, Chih.- Pidiendo a Jesús que la cure y que cuide a sus hermanos, es como Jocelyn, una pequeña de 8 años, enfrenta su enfermedad, el cáncer en la sangre que padece desde hace año y medio, el cual obligó a su familia a trasladarse desde el Municipio de Morelos hasta Chihuahua para poder atenderla médicamente, aunque esto significara para toda la familia miseria y una lucha constante por salir adelante.
Jocelyn es la quinta de seis hermanos y su enfermedad le fue detectada hace un año, según narra su mamá Elizabeth Sáenz; “tuvo dos días de calentura, un día cayó al suelo y no se pudo levantar”, desde ahí empezó la odisea para toda la familia.
Esta pequeña forma parte del grupo de niños que será beneficiado con la campaña “Buenos Días”, cuando los lectores de El Diario adquieran el combo de periódico y café en los Café Bernardi de la ciudad, destinando el 50 por ciento de las ganancias para el apoyo de niños con cáncer. La campaña está respaldada por la Asociación Conquistando Sonrisas y concluye el 7 de enero de 2015.
“Nos venimos a Chihuahua por la enfermedad, allá estábamos bien, mi esposo tenía trabajo, sembraba y nunca nos faltaba nada, aquí batallamos para todo”, afirma la mamá, mostrando su tristeza pero a la vez el orgullo de lo que la familia hace por apoyar a la pequeña.
“Somos de Potrero de Bojórquez, cuando ella se enfermó fuimos a Morelos, donde hay una clínica con enfermera, pero no supo qué hacer y le dio una pastilla para el dolor, la Presidencia Municipal nos mandó en avioneta a Guachochi al Hospital, pero tampoco supieron qué tenía y nos dijeron que sólo en Chihuahua, por eso llegamos aquí” narra Elizabeth Sáenz, reflejando la preocupación en su rostro.
Jocelyn tiene una gran familia compuesta por Nubia, de 18 años, quien es madre soltera y labora en maquiladora, además están Litze de 14 años, Perla de 12, Jason de 10 y Naomi de 2 años.
Para sus padres, Elizabeth y Loreto Chaparro, lo difícil ha sido el poco dinero que ingresa la familia, ya que “los medicamentos para la enfermedad de la niña no son problema, el Seguro Popular nos los está dando, sólo pagamos cuando se resfría u otras enfermedades”.
“Pero nos dicen que ella debe alimentarse bien, comer caldo de res, verdurita y otras cosas después de las quimios, porque le ayuda ya que tiene cáncer en la sangre, eso a veces no podemos; a veces no tengo ni para la tarjeta del camión y así me subo, les digo a los choferes que no tengo, que llevo a la niña al hospital y me ayudan, nunca me han impedido subir”.
“Otra cosa es que se me enferma del estómago, en esta colonia nos traen el agua en pipas y a veces no le cae bien, se le bajan las defensas”, agregó.
“Mi esposo trabaja mucho y gana poco, no tiene seguro y ya está bien flaco,  mis hijos constantemente reciben reportes en la escuela porque no tenemos los uniformes y los reglamentos dicen de que deben llevar uniforme, la verdad es muy complicado”, explica desesperada.
Por el momento no han faltado manos amigas como las de AMANC, donde les ha llevado despensa, una persona que les hace llegar despensa del templo de San Antonio de Padua y ahora la Asociación Conquistando Sonrisas que les va a apadrinar a la menor y estarán al pendiente de su apoyo.
Mientras tanto y un poco alejada de las penurias y angustias de sus padres, tal vez sin comprender totalmente lo que sucede, Jocelyn afirma que “la enfermedad no trae cosas buenas”; sin embargo “mis hermanos no me pegan y me cuidan para que no me caiga, me ayudan”.
“Perla es la más juguetona conmigo, jugamos a las mamás y tenemos muñecos de bebé” continúa, “juego todo el día, veo tele, me gusta Betty la Fea”, ¿por qué te gusta? “Porque está fea y se va a cambiar a bonita”, afirma.
Para Jocelyn, “Dios es Jesús” y sólo le tiene una petición “que me cure y que cuide a mis hermanos”.
Finalmente la abierta admiradora del cantante Julión Álvarez, a quien se niega a llamar por su nombre y le llama Julián, deja ver su futuro al superar la enfermedad “quiero ser enfermera, porque ellas dicen cosas bonitas y también quiero ser pintora para hacer dibujos”.
Luego remata “también quiero ser cantante como Gloria Trevi, me gusta su canción de Zapatos viejos”.
¿DESEA AYUDARLA?

Ponen a disposición el número de cuenta

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o comunicarse al teléfono

614-244-63-58

LA BATALLA DE EVER

Hoy en El Diario de Chihuahua, fue publicada esta nota, la historia de Ever, un pequeño de tan solo siete años que esta librando la mas cruenta batalla, por sobrevivir, también se hace un llamado para quienes puedan apoyarlo a el y su familia, debido a la precaria situación por la que atraviesan.

Como ya lo he repetido hasta el cansancio, solo cuando son personajes conocidos de la sociedad o bien políticos es cuando se dan a conocer casos y se hace escandalo, pero ¿ que pasa con estas personas que día a día es una real batalla para poder sobrevivir?.

Anexo el reportaje:

A los 7 años enfrenta una batalla por su vida

 

Salud Ochoa/El Diario | 11:46

Éver padece leucemia mientras se enfrenta a las carencias económicas; sus padres no tienen empleo, viven en una casa prestada sin muebles, calentones, ni cobijas

Chihuahua, Chih.- Éver es un pequeño que a sus escasos 7 años ha tenido que aprender lo que es luchar, pero en su caso, a diferencia de muchas otras luchas a veces sin sentido, él pelea por su vida. Desde hace poco más de tres meses padece leucemia.
Originario de la comunidad “El Durazno”, municipio de Tamazula, Durango, Éver es el mayor de tres hermanos y uno más que viene en camino. Con sus ojos grandes, a cada paso pareciera buscar la claridad que lleva en su mirada; su rostro se percibe serio, triste por momentos con esa tristeza que da el no entender del todo lo que está sucediendo. Éver sabe que está enfermo, pero aún no dimensiona la gravedad del padecimiento que se agudiza dolorosamente con la pobreza y la necesidad en la que ahora vive. Su familia es de escasos recursos y aunque en su pueblo natal su padre, Emiliano, tenía el respaldo de un empleo en un aserradero, tuvieron que abandonarlo todo, viajar cientos de kilómetros y venir a Chihuahua para que Éver reciba atención médica.
El viaje no fue fácil porque Éver enfermó repentinamente y tuvieron que trasladarlo en ambulancia, pero la estancia en la capital ha sido aún más complicada. Sus padres no conocen la ciudad y se han quedado sin recurso alguno para sufragar los gastos mínimos; actualmente viven en una casa prestada, pero carecen de todo lo necesario; el mobiliario es apenas una mesa y un par de sillas, un refrigerador y una parrilla. Nada es de ellos, alguien lo prestó también.
La vivienda, donde esperan el siguiente paso en el tratamiento de Éver, es de tamaño promedio, pero luce enorme por el vacío, la esperanza enflaquecida y la necesidad; el sol pega de frente minutos después del mediodía, pero aún así, el interior es frío y no hay un calentón con el que Éver y sus hermanos Luis Ángel y Emir, de 5 y 3 años respectivamente, puedan calentarse.
“A veces tengo mucho frío y me duelen las rodillas y los brazos”, dice Éver con cierta timidez igual que habla de su cabello ausente a causa de la quimioterapia o de sus manos y brazos que muestran los pinchazos de un aguja o un catéter.
“Me sacaron sangre, varios tubitos”, agrega mientras su padre cuenta que tenía una anemia severa —según le dijeron los médicos—, y ha sido necesario transfundirle alrededor de 20 paquetes de plaquetas.
Éver escucha y espera, mira de frente, fijamente como buscando respuestas. No las hay porque así de simples y de complejas son algunas enfermedades. Así de injusta es la vida. “Hay que esperar, hay que echarle ganas, hay que ser fuertes, hay que aguantar” son frases que escucha mientras sueña con tener una bicicleta o subirse a un avión aunque en el fondo, quizá lo único que quiere es escuchar que está bien, que la enfermedad se ha ido, que no habrá más agujas ni dolor de huesos y que un día cualquiera podrá comer lo que se le antoje.
Sus hermanos pequeños lo abrazan y con la inocencia tallada en la piel, en la sonrisa, en la cicatriz que ha dejado la caída en un barranco y hasta en los pequeños zapatos puestos al revés, dicen “te queremos Éver” y él no hace nada más que abrazarlos también porque la voz se le trunca de repente a causa de la tristeza, del dolor físico y la nostalgia por volver a casa.
“A veces se pone así porque dice que quiere volver con sus amigos a la escuela”, dice Patricia, su madre, y señala que el pequeño cursa el segundo año de primaria y aunque ha tenido algunos tropiezos en la lecto-escritura es capaz de leer las muchas cartas que sus compañeros de aula le escribieron pidiéndole “que se pusiera bien y que regresara pronto porque allí lo iban a esperar”.
Éver guarda silencio. Quiere volver, pero el destino aún no ha decidido cuándo.
Éver y su familia requieren: mobiliario, cobijas, un calentón, alimentos, ropa y zapatos

PRIMERO LEUCEMIA, AHORA TUMOR CEREBRAL

Hoy en El Diario de Chihuahua se publico este reportaje, donde se narra la historia de Gabriela Gonzalez Ramos, quien al año de edad padeció de leucemia linfoblastica aguda, ahora a sus 9 añitos esta luchando contra un tumor cerebral que la aqueja.

Al igual que muchas criaturas que he publicado, requieren de ayuda para poder costear su tratamiento, motivo por el cual hacen un llamado a la ciudadania solicitando cooperación.

Anexo su historia contenida en el reportaje:

A sus 9 años ya venció la leucemia, ahora lucha contra tumor cerebral

Josefina Martínez
El Diario de Juárez | 2014-11-24 | 07:30

El 18 de agosto era especial para Gaby, además de ser su primer día de clases estaba contenta porque la leucemia linfoblástica que padecía desde que tenía un año de edad se encontraba en periodo de remisión.

“Tenía un año cuando empezó a enfermarse mucho, le salían muchas ronchitas en los brazos y le daba fiebre constantemente. En uno de sus días más malos la llevé a una Similares y el doctor me dijo que la llevara al Seguro porque necesitaba una revisión más completa”, recordó su madre, Hilda Ramos.

En el Seguro Social le hicieron exámenes, análisis de sangre y finalmente llegó el diagnóstico: Gabriela González Ramos padecía leucemia aguda linfoblástica y había que iniciar su tratamiento de inmediato.

Nos dijeron que tenía que ir a Torreón a recibir el tratamiento, pero yo trabajo, con eso mantengo la casa y mi esposo igual, era difícil, entonces una hermana mía me dijo que existía la Asociación de Padres de Niños con Cáncer (Apanical) y fuimos ahí”, dijo Hilda Ramos, madre de Gaby.

Llegar a Apanical fue algo muy bueno nos atendió el doctor Rubén Ornelas y Gaby reaccionó bien al tratamiento de quimioterapia y radioterapia, señaló.

“A pesar de las quimioterapias mi niña estaba bien relativamente jugaba, hacía la vida de toda niña y entró a la escuela”, dijo.

A los cinco años en el 2010 Gabriela fue dada de alta y sólo acudía a revisiones con su médico.

“Gaby continuó en la escuela; terminó hasta tercer año y los doctores me dijeron que tendría problemas de aprendizaje por las radioterapias pero de cualquier manera estaba bien y seguía adelante”, expresó Hilda.

Relató cómo la familia, que se había unido más cuando Gaby fue diagnosticada, tuvo un espacio de alegría al pensar que el problema de salud de la niña estaba resuelto.

Sin embargo el 18 de agosto de este año cuando Gabriela entró a cuarto grado de primaria en la escuela Hermenegildo Galeana, la enfermedad regresó.

Ese día Gabriela y sus dos hermanos mayores de 18 y 14 años se fueron a la escuela, y en la casa hubo más movimiento ante el inicio del ciclo escolar, dijo Hilda.

“Gaby fue la primera en regresar, llegó muy contenta pero cuando le pregunté que había hecho en la escuela me respondía que nada porque su manita le había temblado mucho, me asusté pero no le dije nada y esa misma tarde la lleve al seguro nuevamente”, comentó.

Hilda relató cómo de nueva cuenta su hija, ahora de 9 años, regresó a las salas de espera, a los exámenes de sangre y a los análisis, pero en esta ocasión su salud se deterioraba rápidamente ante la desesperación de todos.

“Le detectaron un tumor en el lado izquierdo del cerebro, y tuvimos que empezar de nuevo con quimioterapia pero en esta ocasión requiere de unas ampolletas de Nimotuzumab, el tratamiento es durante un año y cuesta más de 500 mil pesos”, dijo.

San Juana Solís Granados, presidenta de Apanical, señaló que esta organización continuará apoyando el tratamiento de la niña con 2 ciclos de quimioterapia al mes y los medicamentos para el vómito y los antibióticos.

Agregó que las ampoyetas de Nimotuzubam representan un gasto más grande por lo que ellos solicitaron a la familia de Gaby que intentaran conseguir apoyo para comprar este medicamento.

Ayer la familia de Gabriela se preparaba para hacer “carnitas” para obtener dinero y pagar el tratamiento.

“Vamos a venderlas, ya le avisamos a la familia y a los vecinos, queremos juntar dinero para el medicamento de la niña”, dijo Hilda mientras acariciaba la mano de su hija.

Y es que a pesar del retroceso que ha sufrido Gabriela, su familia no se ha dejado vencer.

“Gaby ya no habla y no camina. En cuatro meses se puso muy mal, pero el doctor dice que luego de varias sesiones del tratamiento podrá recuperar su movilidad, nosotros estamos a su lado y haremos todo lo que esté a nuestro alcance para que recupere la salud y que vuelva a la escuela con sus amigas, a andar en bici y a correr por toda la casa”, dijo Hilda.

Aseguró que tiene esperanza y confianza, porque si Gaby ya una vez venció a la leucemia, en esta ocasión volverá a sobreponerse, “ella puede y nosotros estamos aquí para ayudarla”, expresó.

Quien desee apoyar a la familia de Gabriela González Ramos puede llamar al celular (656) 278-86-92 o a su hogar al 681-12-26. (Josefina Martínez/El Diario)

NIÑOS DESVALIDOS CON CANCER

Este reportaje de El Diario de Chihuahua acertadamente cuenta la falta de apoyo a las criaturas enfermas de cancer, en los últimos días hemos podido ver por ejemplo; las múltiples actividades que una familia esta realizando para obtener los recursos del tratamiento de su hija, quien padece de osteosarcoma, así como ella, la gran mayoría de los niños están completamente desprotegidos al no poder sufragar los costosisimos tratamientos.

Asociaciones como AMANC, no pueden apoyar a todos los niños enfermos y por otra parte me pregunto, ¿ En donde están esos hospitales que tanto pregonan su apoyo a personas enfermas de cancer? muchos se promocionan incluso que el único requisito es ser menor de edad para ser atendido, situación que en la practica, se puede ver que no es cierto.

Durante todo el año se manejan datos estadísticos de esta enfermedad mucho muy bajos, curiosamente al llegarse la fecha del Teletón, aparecen datos "reales" que nada tienen que ver con los exhibidos, claramente se puede ver que las cifras se manejan al antojo con fines netamente recaudatorios, en fin.

Anexo el reportaje:

Niños con cáncer en Cuauhtémoc, desvalidos en la compra de medicamentos

Manuel Salcedo | 2014-11-15 | 14:05

Cuauhtémoc.- El tratamiento de un niño con cáncer demanda la aplicación de hasta 50 vacunas cuyo costo unitario es de 35 mil pesos, situación que sentencia la condición de vida de un infante a pesar de las acciones que se realizan para el recaudo de recurso.

En Cuauhtémoc existe la organización Manos Unidas Contra el Cáncer que atiende actualmente a 14 niños con cáncer y participa con el desembolso que sus familias han realizado en cuestiones como la compra de medicamentos o bien con el apoyo en viáticos para que viajen a donde se recibe el tratamiento debido a la falta de inversión médica que se está dando en Cuauhtémoc en los últimos años y especialmente en los casos de cáncer que llegan hasta estas organizaciones de la zona occidente del estado.

Para el tratamiento de cada menor, son necesarios 1.75 millones de pesos, cuestión que una familia de las favorecidas por la institución, está desprovista para poder pagar y en donde se requiere la aplicación del tratamiento de las 50 vacunas debido a que sería en vano la aplicación de menos vacunas.

Aún y con eso, Manos Unidas Contra el Cáncer organiza de manera periódica eventos como la conferencia del 27 de noviembre en el Auditorio de las Tres Culturas y el Bingo Navideño este 4 de diciembre en donde, de tener un lleno total, se proyecta el ingreso de 130 mil pesos, es decir casi 4 vacunas de las 50 que ocupa un menor.

Sin embargo esto no amedrenta al grupo de voluntarias que buscan la atención a los menores y se organizan en eventos que buscan no dejar de suministrar el medicamento al menor que lo requiere.

Sin embargo y a pesar de estos esfuerzos aislados, los menores atendidos que son una parte de un gran problema que se ha dado en esta región del estado, se encuentran desprovistos ante esta inversión de dinero que no tienen y que de no lograrla, progresivamente va reduciendo las posibilidades de que un niño fallezca víctima del cáncer.

APOYO PARA RENE ALEJANDRO CON TUMOR EN TALLO CEREBRAL

Hoy en la red social Facebook, AMANC CHIHUAHUA hizo este llamado de auxilio para el niño Rene Alejandro, quien padece de un tumor en el tallo cerebral y requiere de un costoso medicamento para su tratamiento, Nimotuzumab con un costo de $27,000.00 cada frasco, y requiere 6. 

Transfiero la solicitud:


Hola buen día a todos, estamos solicitando de la colaboración y solidaridad de toda la sociedad, para ayudar a Rene Alejandro un niño de 7 años con un tumor en el tallo cerebral, que requiere un medicamento llamado Nimotuzumab con un costo de $27,000.00 cada frasco, y requiere 6, No importa la cantidad, si todos aportamos un granito de arena podremos reunir lo necesario, Comunícate con nosotros a los tels de Ofna 411-13-16 y 426-74-00 por este medio o en nuestras instalaciones en Av. Zarco N.2836 Col. Zarco entre la Estación de bomberos y el Hospital Palmore por la acera de enfrente, o directo al N. de Cuenta HSBC 4020197281 contamos con recibos deducibles de impuestos, Ayúdanos a Ayudar, #AmancSomosTodos

 

EL SUEÑO DE YULIANA XIMENA SE CUMPLE !!!!

Hoy en el Diario Segundo a Segundo, fue publicado este reportaje, donde la Asociación Doctor Sonrisas Chihuahua, hizo realidad el sueño de la niña Yuliana Ximena Campos Orozco, quien padece de Leucemia Linfoblastica Aguda desde hace ya 9 años, una niña mas enfermita de nuestra región.

Anexo la nota donde se cumplió su sueño;  conocer a Ricky Martin:

Cumple Ricky Martín el sueño de niña Chihuahuense

La asociación Dr Sonrisas Chihuahua hizo realidad el sueño a la jovencita Ximena Campos Orozco de 14 años de edad, quien es originaria de Nuevo Casas Grandes y padece Sindrome de Down y Leucemia.
Ya que ella tenia como sueño conocer a Ricky Martín y se le cumplió, ya que el boricua con su gran amabilidad y sencillez sorprendió a la pequeña Ximena en el backstage.
Y la alegría y emoción se hizo notar, cuando el astro latino ingreso y de inmediato abrazo a la pequeña , mostrando así su calidez humana
Durante la platica Ricky Martín se noto en todo momento accesible para hacer de este momento inolvidable para Ximena.
Y la invito a cantar y bailar mucho en este concierto que ofreció a Chihuahua, le autografió fotos, se tomo fotos con ella y sus padres y la invito a ver la Voz México y dijo que era ya era parte del “Equipo Ricky”.
Por último Ricky Martín le fue otorgado un kit por parte de la asociación Dr Sonrisas el cual tomó con gusto, después de abrazar y besar a la soñadora a la cual se le cumplió su sueño.
Redacción: Corina Muruato.

 

MAS DE LA CONTAMINACION POR PLOMO EN CHIHUAHUA

Continuando con el problema de la contaminacion en las inmediaciones de la antigua fundidora de Avalos, hoy en El Heraldo de Chihuahua se publicaron estas notas; por una parte la Diputada Ana Gomez Licon, afirma se ocultaron los datos de los estudios realizados a 119 niños y por otra parte, se exhiben los síntomas en niños como Mariana y Ángeles, vecinas de la colonia Rinconada de los Nogales.

Pienso que existe cierta similitud entre los estudios realizados para ver esta contaminacion y los tan CACARAQUEADOS ESTUDIOS DEL CANCER que diversos médicos afirman tener, pero que siguen sin sacarlos a la luz publica.

El común denominador aquí es QUE SE OCULTAN LOS DATOS, sim importar que se este afectando seriamente la salud de los ciudadanos;  en fin Viva Mexico !!!!!

CONTAMINACION POR PLOMO EN CHIHUAHUA

En El Heraldo de Chihuahua, se ha venido publicando una serie de reportajes en relación a una colonia cercana a la antigua fundición de Avalos.

En dicha colonia alrededor de 40 niños se han visto enfermos con diversos síntomas como fiebre, vomitos, caída de pelo, manchas negras en las encías, los vecinos han denunciado este hecho, teniendo ellos sospechas que el predio en el cual esta asentada dicha colonia, esta contaminado por metales pesados, entre ellos el plomo.

Nuestras H. Autoridades no les han dado respuesta alguna y si han realizado estudios, sospecho que han de estar descansando en el fondo de algún cómodo archivero o escritorio, sin darlo a conocer a los ciudadanos.

No olvidemos que el plomo ha demostrado ser CANCERIGENO, espero y se haga algo al respecto y no quede en el olvido como regularmente se hace en nuestro país.

Anexo el reportaje:

Enferman en Ávalos niños "por el plomo"

Padres lo atribuyen a la contaminación

> Exigen vecinos estudios "de preferencia realizados en el extranjero"

El Heraldo de Chihuahua

10 de noviembre de 2014

Indira Ruiz Corral

Chihuahua, Chihuahua.- Unos 40 niños que habitan en la colonia Rinconada Los Nogales presentan sangrado por la nariz, dolor de cabeza, manchas en la piel y encías negras, situación que sus padres atribuyen a la contaminación por plomo que durante décadas emanara de la antigua fundición de Ávalos.

Las consecuencias por vivir cerca de la Tronera de Ávalos ya empiezan a notarse, indicaron padres de familia del fraccionamiento Rinconada los Nogales, ya que al menos 40 niños del sector presentan diagnósticos similares tales como sangrado por la nariz, dolor de cabeza, manchas en la piel y encías negras, situación que tiene por demás preocupados y alarmados a estas personas quienes exigen exámenes de laboratorios, estudios de suelo, contaminación y que dé la cara el responsable de la venta de las viviendas en un lugar donde abunda el plomo.

La situación que se ha vuelto crítica ha obligado a los padres de familia a reunirse un día a la semana para hablar sobre este tema que los tiene tan preocupados, lo que los ha llevado a hacer investigaciones por su parte y se han enterado, entre otras cosas, que la Tronera de Ávalos es la segunda más grande de Latinoamérica y que su cercanía con las viviendas ha provocado reacciones negativas en sus hijos.

Los dolores de hueso, descalcificación, manchas en la piel, sangrados por la nariz durante la noche, caída de cabello y manchas negras en las encías son algunos de los síntomas que sus hijos -quienes tienen nueve años o menos viviendo en el lugar- comienzan a manifestar y los padres, debido a la similitud están de acuerdo en que se trata por la contaminación del lugar en donde viven.

Indicaron que dentro de sus investigaciones tienen documentos de la Coespris, donde se indica a Gobierno del Estado que el lugar donde están sus viviendas no puede ser construido por la contaminación; asimismo hallaron documentos con una lista de pequeños a quienes se les hicieron estudios hace dos años, con altos índices de plomo en la sangre, los cuales les fueron escondidos para no alarmarlos.

Los padres de familia exigen primero que nada un estudio bien realizado por laboratorios -de preferencia extranjeros- para que no sean alterados por nadie, ya que no confían en el gobierno local debido a la información que les han ocultado; esto para constatar que sus hijos realmente no tengan plomo y si tiene contaminado su cuerpo, que los indemnicen por los daños.

Los posibles materiales que puedan estar en contacto con el suelo, agua y aire son plomo, cadmio, arsénico y mercurio, indicaron los vecinos y colonos de Rinconada los Nogales, quienes están realmente molestos y preocupados ya que insisten en que compraron de buena fe los pies de casa, en los cuales han invertido su dinero que posiblemente esté tirando a la basura porque el lugar está contaminado.

Desde hace más de un mes los vecinos han estado haciendo contacto con personal de Gobierno del Estado para manifestar su preocupación y exigir resultados, pero indican que sólo les han dado largas y lo único que han hecho son tomar muestras de sangre, cuyos resultados no los van a satisfacer porque mucho temen que las alteren para mantenerlos conformes.

Quieren que los responsables de venderles las viviendas, las cuales están más que seguros fueron construidas en un lugar donde la contaminación fluye, den la cara y les digan por qué sabiendo que el lugar no era apto para vivir les vendieron las casas y pero aun, construyeron dos escuelas, un kínder y una primaria a escasos 80 metros de los jales de la Tronera de Ávalos

DESCANSE EN PAZ DIEGUITO, OTRA VICTIMA

Hoy en El Diario de Chihuahua, se publico esta triste noticia, Diego Meléndez Sáenz , perdió la batalla contra el cancer que lo aquejaba.

Este angelito también era originario de la región centro - sur de nuestro estado, anexo el reportaje y DESCANSE EN PAZ DIEGUITO.

Pierde Dieguito la lucha Vs cáncer

Norma Gallegos Cruz | 2014-11-07 | 06:25

Delicias.- Diego Meléndez Sáenz comenzó la batalla por la vida al lado de sus padres y hermanos, hizo frente a todos los tratamientos posibles para vencer los tumores que invadían su cuerpo, los cuales le hicieron perder la vista y en los últimos días le dificultaron caminar, luego de meses de lucha, perdió la batalla el pasado sábado primero de noviembre, Día de los Angelitos, lo que él era y seguirá siendo para toda su familia, amigos y los que le conocieron.

Cuando Diego tenía 1 año y 9 meses de edad, su familia, originaria de Las Varas, municipio de Saucillo, notó varios síntomas y comenzaron a hacerle estudios en los que le detectaron dos tumores, uno en la cabeza y otro en el riñón, neuroblastoma, fue el diagnóstico.

Seguidamente iniciaron los tratamientos con quimioterapia en el Hospital Infantil de Chihuahua, lo que debilitaba su cuerpo y tenían que conseguir plaquetas y sangre, además de otros artículos necesarios para el procedimiento y su estancia en dicha clínica.

Sus padres dejaron las labores normales, ya que el caso de Dieguito exigía tiempo completo, lo que provocó que agotaran sus recursos y se vieran obligados a pedir el apoyo de la ciudadanía, por lo que el tema se hizo conocido en medios de comunicación, redes sociales y organizaciones civiles, de los que se obtuvo muy buena respuesta y la familia siempre lo agradeció.



Los tumores se fueron reproduciendo debido a algunas variaciones de la enfermedad, lo cual le provocó perder la vista y dejar de caminar, fue en el mes de octubre cuando la última quimioterapia no arrojó ningún avance en el tratamiento y se detectó que el número de tumores había aumentado a seis.

Diego Meléndez Sáenz nació el 21 de octubre del 2012, acababa de cumplir los dos años cuando el tratamiento ya no funcionó, se encontraba en El Paso, Texas, debido a que en Chihuahua capital no podían darle el tratamiento que necesitaba.

Pese a las ganas de vivir y la lucha constante contra el cáncer, falleció el primero de noviembre pasado, su cuerpo llegó el pasado miércoles, hoy se celebrará una Misa de Cuerpo Presente  a las tres de la tarde en Las Varas, para después sepultarlo.

Dieguito siempre será recordado como un ángel que iluminó a la familia Meléndez Sáenz durante dos años y lo seguirá haciendo desde el más allá, será un ejemplo de vida, esfuerzo y lucha para toda la región Centro Sur, ya que fue un ser humano que a pesar de su corta edad supo hacer frente a todas las dificultades con las que se encontró al lado de su familia.
 

APOYO A UNA CHICA CON OSTEOSARCOMA

Desde hace algunos días había visto en redes sociales diversas actividades que se estaban llevando a cabo para apoyar a una niña; Jazmín Nevarez Vega, ella padece de osteosarcoma, un cancer muy raro y agresivo, el mismo que me quito a mi hijo.

Ayer pude contactarla debido a que estuvo en una conocida estación de radio local, solicitando el apoyo para su próxima actividad que se llevara a cabo el el Restaurant Mediterraneo de esta población.

Ella requiere de apoyo para adquirir el medicamento MIFAMURTIDA, quienes puedan hacerlo su numero telefónico es el 625-102-4338.

Cada ocasión que veo esto viene a mi mente cuantas ocasiones diversas Instituciones pregonan el apoyo que ofrecen, ¿ Donde están, porque no ayudan ?

O bien que nuestras autoridades solo minimizan este tipo de problematica, o Médicos que dicen tener estudios, pero como lo he dicho hasta el cansancio, EN EL FONDO DEL CAJÓN DE UN ESCRITORIO NO SIRVE DE NADA.

OTRA PEQUEÑA CON LEUCEMIA

Ayer también el El Heraldo de Chihuahua, se publico la historia de Jazmín Sayuri, una pequeña mas afectada por cancer, ella padece de leucemia y es una de las 160 criaturas que apoya una Asociación de Chihuahua que organizo el car show.

CAR SHOW CONTRA EL CANCER

Ayer en El Heraldo de Chihuahua, se publico esta nota, en la ciudad de Chihuahua se llevo a cabo una exposición de autos, con la finalidad de recabar fondos para niños con cancer, en este mes siento se hace mucha propaganda y proyección por el cancer pero el de mama, el infantil que afecta y compromete futuras generaciones;  siento no se le presta tanta atención.

Lo mas interesante de esta nota, es la cantidad de niños que apoya una sola entidad, 160, NADA MAS.

También se publican noticias de centros oncologicos, hospitales y no se cuanto que apoyan, mas sin embargo la realidad es otra, ¿Cuanta gente hace hasta lo imposible o busca apoyos como en esta Asociación para poder atender a sus niños ?

EL OSTEOSARCOMA DE JORGE

Jorge es otro pequeño que se encuentra enfermo de osteosarcoma, un cancer sumamente extraño que según esto se da un caso en cinco millones de nacimientos, extrañamente y como aquí se puede constatar, se han dado ya varios en esta región.

Se requiere de ayuda para poder costear su cirugía, es otro pequeño apoyado por AMANC.

En un solo día se supo de estos TRES CASOS, DOS DE ELLOS PROCEDENTES DE CUAUHTEMOC, CHIHUAHUA que mas pruebas quieren señores encargados de la salud ??? además, esos doctores que afirman tener estudios de los detonantes del cancer, QUE ESTÁN ESPERANDO PARA SACARLOS A LA LUZ PUBLICA ??? Disculpen pero esos estudios en el FONDO DEL CAJÓN DE UN CÓMODO ESCRITORIO NO SON DE BENEFICIO ALGUNO PARA LA POBLACIÓN.

JOHAN PADECE DE GLIOBLASTOMA

En la Sección MANO  CADENA de El Heraldo de Chihuahua, también se publico la historia de Johan Eduardo, quien padece de glioblastoma y requiere de apoyo para poder sufragar los altísimos costos de su tratamiento, otro chico de esta población QUE RARO.

Pero en fin, los datos R E A L E S de esta problematica solo son expuestos cuando grupos como TELETON se encuentran recabando dinero, mientras tanto solo se conocen cifras MAQUILLADAS

LA HISTORIA DE ANGEL, CANCER EN LOS HUESOS

Hoy en El Heraldo de Chihuahua, en su sección MANO CADENA, se publico la historia de Angel Aziel, quien padece cancer de los huesos.

Son tres niños curiosamente dos de ellos son originarios de esta población, además como habrán podido ver, nuestras gloriosas autoridades insisten en que los casos son sumamente reducidos en forma anual, minimizando por completo este tipo de situaciones.

La historia de Angelito y otros dos chicos es por parte de AMANC quien requiere de ayuda para poder financiar sus operaciones y ayudar a estos niños.

LO QUE FALTABA; AGUA DETONANTE DE CANCER

Hoy en El Diario de Chihuahua, fue publicado este reportaje, agua con arsénico en diferentes poblaciones de nuestra entidad.

Un causal mas de cancer, anexo el reportaje:

Advierten sobre niveles de arsénico en el agua

Jaime Armendáriz
El Diario | 2014-10-13 | 06:06

 

Chihuahua— El diputado del PRI, Fernando Rodríguez Giner, advirtió que existe un alto nivel de arsénico en el agua de varias zonas de la entidad, lo cual deriva a posibles enfermedades cancerígenas y algunos otros males para la población.

Ante ello solicitó reformar la Ley del Agua para obligar a la autoridad a garantizar la eliminación del líquido con arsénico que se lleva a viviendas, escuelas, industria y demás sectores.

Precisó que ante las características geográficas y climatológicas del estado, el agua subterránea ha sido la principal fuente de abastecimiento del recurso hídrico, especialmente para los usos doméstico, industrial y agrícola.

“El aumento en su demanda conlleva a la necesidad de perforar pozos más profundos, situación que a su vez propicia la sobreexplotación de los mantos acuíferos que contienen naturalmente elementos tóxicos como el arsénico, incrementando la posibilidad de que se concentre en el agua”, puntualizó.

Dijo que este elemento es difícilmente detectado por las cualidades incoloras, inodoras e insípidas que adquiere al encontrarse diluido en el líquido y que por tanto puede consumirse inadvertidamente originando con ello riesgos en la salud.

Hizo referencia a ese problema en la región de Meoqui-Delicias, en el Valle de la Sierra del Cuervo, valles de Tabalaopa y Aldama, zonas industrializadas de Juárez, entre otros.

Rodríguez Giner subrayó que ese elemento puede ser generador de enfermedades cancerígenas, alteraciones en la piel, trastornos circulatorios, así también con daños en el sistema nervioso, inmunológico, respiratorio y cardiovascular.

Así como alteraciones renales y hepáticas, anemia, y desarrollo de neuropatías periféricas y encefalopatías, asociados con la disminución del coeficiente intelectual y afectación en la capacidad del sistema endocrino, que se ha relacionado con el incremento de casos de diabetes mellitus.

Además, el arsénico se puede acumular en huesos, músculos, piel, hígado y riñones.

“Existe información suficiente para relacionar gran parte de la problemática de salud pública, con la ingestión de arsénico a través del agua, por lo cual llama la atención la situación a la que está expuesta la niñez chihuahuense, uno de los sectores poblacionales directamente afectado por problemas de déficit de atención, pérdida de coeficiente intelectual, diabetes infantil y cáncer”, agregó.

Por ello propuso reformar el concepto de “agua potable” en la Ley del Agua del Estado, para incluir el llamado de la Organización Mundial de la Salud para que la autoridad esté atenta de concentraciones menores de arsénico en el recurso hídrico.